光固化复合树脂 3M Restorative

浏览量:2668   发布日期:2015-03-17

3M Restorative
 
【型号 】
光固化复合树脂(流动型 )
3M ESPE™ Filtek™ Z350 Flowable Restorative 
【色号 】
A2、A3、A4、B2、C2、OA3 
【介绍 】
与光固化复合树脂(Z350 型)相比,本产品是 3M ESPE 生产的一种低粘度、可被可见光
激活、射线阻射的流动型纳米复合树脂。该材料为注射器包装,有多种颜色。这些颜色是
和光固化复合树脂(Z350 型)的颜色相匹配的。光固化复合树脂(流动型)包括:
bisGMA、TEGDMA 和 bis-EMA 树脂。其填料是非硅石颗粒集团和未聚集的硅石颗粒、大
小为 75nm 的纳米填料。该纳米填料的组成是氧化锆/硅石颗粒集团和大小为 20 纳米未聚
集的硅石颗粒.;非硅石颗粒集团和未聚集的硅石颗粒是由大小为 15-20nm 的氧化锆纳米
填料及松散结合的氧化锆/硅石纳米颗粒集团、大小为 5-20 纳米的基本颗粒丛组成的,颗
粒丛由 0.6-1.4 微米的颗粒聚集而成。无机填料的重量比约为 65%(体积比约为 55%) 
【适用范围 】
光固化复合树脂(流动型)适用于:
• 小龋洞的修复(包括 III 类、V 类洞及咬合面的窝沟封闭)
• 直接修复体下的洞衬和垫底
• 间接修复体缺陷修补
• 窝沟封闭
• 充填倒凹
• 临时冠桥树脂的修补
【医生及病人使用注意事项 】
:::
这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。避免在丙烯酸脂过敏
的病人当中使用此产品。如果发生长时间的接触口腔软组织,请用大量水冲洗。如果发生
过敏反应,请根据需要就医诊治,如果需要的话,请除去该产品,并在未来中止使用该产
品。
这种产品包含在某些个体中可能因皮肤接触而引起过敏反应的物质。为降低过敏反应
的风险,应最大程度地减少与这些材料的接触。特别要避免接触未固化的产品。如果接触
到皮肤,以肥皂和水清洗。建议使用防护手套及采用不接触技术。丙烯酸脂可能穿透一般
使用的手套。如果产品接触到手套,脱掉并丢弃手套,立即用肥皂和水洗手,然后再戴上
新手套。如果发生过敏反应,请根据需要就医诊治。
【使用说明 】
I)预备阶段 
A.预备:用浮石和水清洁牙齿,除去表面的污点。
B.选色:在隔离之前,用标准 VitaPan 比色板选择修复材料的颜色。为使选色更准确,需
要试修复:将选出的复合材料置于未经酸蚀的牙面上,尽量与最终修复时的情况一致。固化。在不同的光线情况下评价颜色的匹配程度。用探针去除固化的树脂。必要时重复操作
直到满意为止。
进行窝沟封闭时:建议选择与牙齿有差异的颜色,这样便于检查。
C.隔离:橡皮障是首选的方法。也可以用棉卷隔离。
II)直接修复 
A.隔离并干燥预备体。
B.护髓:如果有露髓现象发生或窝洞情况为直接盖髓术底适应征,则用少量底氢氧化钙
直接盖髓。然后用 3M ESPE  生产底 Vitrebond liner/base 光固化玻璃离子材料垫底,
Vitrebond liner/base 还可用于深窝洞底垫底。具体细节请见其产品说明书。
C.粘结剂系统:根据厂家使用说明书使用。
:建议修补陶瓷修复体时 ::: ,用硅皖处理修复体表面然后使用粘结剂。
D.树脂输送系统:光固化复合树脂(流动型)可以直接从一次性的注射器头挤出。
1.在使用注射器头时,建议病人和医护人员带防护眼镜。
2.注射器头的准备:去掉注射器帽并保存,将注射器头拧到流动树脂的注射器包装。
注射器的头应远离医护人员和病人。挤出少量的流动树脂,确保注射器头没有堵
塞。
3.如果注射器头堵塞,去掉注射头,直接从注射器中挤出少量的修复材料。清除堵塞
物,否则,更换新的注射头。也可将修复材料直接挤到调和纸上,然后用小毛刷或
其他合适的器械进行充填。
E.充填:
1.按照 F 的说明进行分层充填和固化。
2.工作区请避免强光。
3.为了避免树脂溢出,充填后可将注射器栓向后稍拉。
F.固化:光固化复合树脂(流动型)只能进行光固化。将每一层的修复材料完全暴露在
高能量的可见光下,如 3M ESPE 生产的光固化灯。光照时尽量使光导棒接近修复材料。
A3 色 2.0mm  40 秒
其它色调 2.0mm  40 秒
G.外形修整:
1.垫底的应用:可以将诸如 3M ESPE 生产的光固化复合树脂(Z350 型)材料直接
放置在固化的光固化复合树脂(流动型)上,根据使用说明进行充填,固化,修整
外形,调整咬合和抛光。
2.直接充填的应用:
a)用抛光钻,车针和钻对充填物的表面进行修整。
b)用咬合纸进行咬合关系检查,检查正中咬合和侧方咬合。小心使用抛光钻
或模石去除多余的充填材料。
c) 使用 3M ESPE 生产的 Sof-Lex 抛光打磨系统进行抛光,或在打磨抛光系
统不适用的地方使用磨石。
3.窝沟封闭:光固化后使用浮石粉或抛光膏去除表明的阻聚层。
【储存及使用 】
A.  光固化复合树脂(流动型)应在室温下保存,21-24°C 或 70-75°F。有效期是 2
年。失效日期见外包装。
B.  不要将该树脂暴露在高温或强光下。
C.  将产品放在冰箱中以尽可能地延长产品的有效期。使用前再置于室温下。
D.  不要与含有丁香油的产品共存。
E.  消毒:一次性的头用过之后,用小帽盖好树脂。这个小帽可以用中等程度的消毒剂
进行消毒。具体方法见 CDC 和 ADA 推荐并认可的方法。见疾病预防中心的消毒
规范 - Guidelins for Infection Control in Dental Health-Care Setting-
2003(Vol.52;No.RR-17)。任何人均不可提供与本说明书不符的信息。
【有效期】
建议储存温度下的有效期为 2 年。
【包装规格】
2g/支。
【禁忌症 】
对本材料过敏者禁用。
【品质 】
3M ESPE 公司保证,本产品在材料和制造方面没有任何缺陷。3M ESPE 公司对产品的适
销性或针对某种特殊用途的适用性不做任何保证,也不做隐喻性保证。应该由使用者自己
决定该产品是否适用于其具体应用范围。如果本产品在保证期内出现故障,您的唯一补偿
是修理或更换 3M ESPE 产品,这也是 3M ESPE 的公司唯一义务。
【责任范围】
除被法律禁止的范围外,3M ESPE 公司对于本产品而引起的直接、间接、特殊、偶然或
必然的损失或损坏概不负责,无论是否已在书面材料中予以规定,包括保证、合约疏忽或
严格责任。
【医疗器械注册证书编号】
国食药监械(进)字 2011 第 3631114 号
【产品标准编号】
YZB/USA 0594-2011 
【生产商 】
3M ESPE DENTAL PRODUCTS 
注册地址:3M ESPE St. Paul, MN 55144 
生产地址:2111, McGaw Avenue, Irvine, California 92614, USA